Poznaj wieloletnie doświadcznie SEDIVIO przy projektach farmaceutycznych

SEDIVIO posiada bogate doświadczenie w dostarczaniu wysokiej jakości rozwiązań informatycznych dla branż działających pod nadzorem, takich jak sektor zdrowotny, farmaceutyczny i finansowy.

Wieloletnie doświadczenie czyni nas idealnym partnerem dla firm farmaceutycznych poszukujących innowacyjnych rozwiązań zgodnych z regulacjami.

Integracja z bazami danych i wymiana informacji w czasie rzeczywistym

SEDIVIO zrealizowało projekty, które umożliwiają synchronizację danych między systemami w czasie rzeczywistym. Dzięki zastosowanym rozwiązaniom technologicznym, SEDIVIO stworzyło platformy, które integrują różnorodne źródła danych, zapewniając ich spójność i dostępność dla różnych działów w organizacji.

Efekty realizowanych projektów obejmują zwiększoną efektywność operacyjną, poprawę współpracy między działami oraz szybsze podejmowanie decyzji. Firmy farmaceutyczne mogą teraz reagować na zmieniające się potrzeby rynku z większą elastycznością i precyzją.

Wymiana informacji i danych w czasie rzeczywistym

  •  Umożliwienie synchronizacji danych między różnymi systemami w czasie rzeczywistym.
  •   Optymalizacja procesów wymiany danych w celu zwiększenia efektywności operacyjnej.

Bazy danych działających w chmurze lub on-premise

SEDIVIO realizowało projekty, które obejmują projektowanie i wdrażanie baz danych zarówno w chmurze, jak i on-premise. Dzięki doświadczeniu w pracy z  technologiami takimi jak AWS i Azure, SEDIVIO tworzy skalowalne i elastyczne systemy, które spełniają surowe wymagania bezpieczeństwa i regulacji.

Efekty realizowanych projektów obejmują zwiększoną efektywność operacyjną, poprawę współpracy między działami oraz szybsze podejmowanie decyzji. Firmy farmaceutyczne mogą teraz reagować na zmieniające się potrzeby rynku z większą elastycznością i precyzją.

W chmurze i on-premise.

Projektowanie i wdrażanie baz danych w środowisku chmurowym zapewniających elastyczność i skalowalność.

Tworzenie baz danych on-premise zgodnych z wymaganiami regulacyjnymi i bezpieczeństwa i spełniającymi wymogi biznesowe.

 

Tworzenie interfejsów łączących się z bazami danych

SEDIVIO przeprowadziło projekty, które obejmują projektowanie interfejsów użytkownika ułatwiających obsługę i analizę danych. Wykorzystaliśmy nowoczesne technologie, aby stworzyć intuicyjne i przyjazne dla użytkownika rozwiązania, które zapewniają łatwy dostęp do kluczowych informacji.

Zrealizowane projekty przyczyniły się do poprawy dostępności i użyteczności danych, co prowadzi do szybszego i bardziej efektywnego podejmowania decyzji. Dzięki temu firmy farmaceutyczne mogą działać bardziej dynamicznie i skutecznie w odpowiedzi na potrzeby rynku.

 

Dlaczego tworzenie interfejsów łączących się z bazami danych jest ważne

  •   Projektowanie intuicyjnych interfejsów użytkownika do obsługi i analizy danych zwiększa prędkość pracy i ułatwia zrozumienie projektów. 
  • Użytkownik chętniej korzysta  łatwego dostępu i zarządzania danymi w intuicyjnym systemie.

Tworzenie aplikacji mobilnych

SEDIVIO realizowało projekty związane z rozwojem aplikacji mobilnych, które umożliwiają monitorowanie efektów przyjmowania leków w procesach rozwojowo-badawczych oraz dostęp do baz danych. Co pozwala na zdalne zarządzanie procesami. Dodatkowo, dzięki zaawansowanym funkcjom aplikacje te zwiększają wygodę i efektywność użytkowników.

Mobilność dostarczana przez zrealizowane projekty SEDIVIO pozwala firmom farmaceutycznym elastycznie zarządzać operacjami, co przekłada się na większą konkurencyjność na rynku. Firmy mogą teraz działać z większą szybkością i precyzją, dostosowując się do dynamicznego środowiska biznesowego.

Dlaczego warto inwestować w mobilny dostęp?

  •   Rozwój aplikacji mobilnych wspierających biznesowe i badawcze aspekty działalności w obszarze produkcji ułatwia komunikacje i dostęp do danych. 
  • Zapewnienie funkcjonalności, takich jak raportowanie efektów zastosowania leków i możliwości kontaktu np. z uczestnikami badań klinicznych. 

Agregacja danych z podwyższonym standardem zabezpieczenia

  • SEDIVIO realizowało projekty z zakresu agregacji, przetwarzania i analizy danych zdrowotnych zgodnie z regulacjami dotyczącymi ochrony danych osobowych i zdrowotnych. Wprowadziliśmy zaawansowane mechanizmy zabezpieczeń, które chronią dane przed nieautoryzowanym dostępem.

Nasze projekty były zgodne z:

  • Rozporządzeniem o Ochronie Danych Osobowych (GDPR)
  • Dyrektywą o Produktach Leczniczych (Directive 2001/83/EC)
  • Rozporządzeniem w sprawie badań klinicznych (Clinical Trials Regulation (EU) No 536/2014)
  • Prawem farmaceutyczne
  • Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie systemu zarządzania jakością w ochronie zdrowia

Projekty zbudowane zgodnie z regulacjami minimalizują ryzyko naruszeń bezpieczeństwa danych, dając firmom farmaceutycznym pewność, że ich dane są odpowiednio chronione.

Dzięki temu organizacje mogą skupić się na swojej działalności bez obaw o konsekwencje związane z naruszeniem szeroko rozumianego bezpieczeństwa danych lub braku zgodności regulacyjnej. 

Tworzenie architektury informatycznej zgodnej z regulacjami

SEDIVIO wdrażało systemy informatyczne, które są w pełni zgodne z wymaganiami regulacyjnymi. Nasze podejście obejmuje dokładne zrozumienie regulacji i tworzenie rozwiązań spełniających wszystkie wymagane normy.

Dzięki tym naszemu doświadczeniu  firmy farmaceutyczne mogą minimalizować ryzyko sankcji i skupić się na swojej działalności. SEDIVIO zapewnia zgodność z regulacjami, co pozwala organizacjom działać w sposób zrównoważony i bezpieczny, koncentrując się na innowacjach i rozwoju.

Cyrima

Cyrima jest narzędziem adresującym rosnący problem związany z zabezpieczaniem projektów i zmian procesowanych przez średnie i duże organizacje – szczególnie te działające na rynkach regulowanych.

Jak działamy?

  • Analiza problemu biznesowego

    • Diagnozujemy problem, który ma rozwiązać wdrożenie sztucznej inteligencji.
    • Oceniamy opłacalność rozwiązania opartego na AI.

  • Planowanie i projektowanie rozwiązania

    • Identyfikujemy i przygotowujemy zasoby (np. dane).
    • Tworzymy plan z harmonogramem i kamieniami milowymi.
    • Tworzymy prototyp rozwiązania lub PoC (Proof of Concept).

  • Wdrożenie

    • Prowadzimy proces developmentu end-to-end.
    • Stosujemy prompt engineering, fine tuning lub trenujemy model AI od podstaw - w zależności od przypadku
    • Prowadzimy testy i wdrażamy rozwiązanie w środowisku produkcyjnym.

  • Testowanie i ewaluacja

    • Oceniamy wydajność modelu za pomocą odpowiednich metryk, wprowadzamy niezbędne optymalizacje w razie potrzeby.
    • Planujemy działania związane z utrzymaniem rozwiązania.

Proof of Concept (PoC)

ma za zadanie sprawdzić, czy dana koncepcja jest wykonalna technologicznie, skupiając się na kluczowych założeniach projektu bez pełnej funkcjonalności. Prototyp, będący bardziej zaawansowaną wersją PoC, demonstruje praktyczne działanie i wygląd produktu, testując jego różne aspekty. Główna różnica między nimi leży w celu i zakresie: PoC weryfikuje możliwość realizacji pomysłu, a prototyp pokazuje, jak produkt będzie funkcjonował w praktyce.